Remdesivir fue previamente aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos FDA de Estados Unidos
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) , aprobó este viernes el uso de medicamento Remdesivir en pacientes hospitalizados con COVID-19.
Del mismo modo otorgó el registro definitivo a la vacuna desarrollada por AstraZeneca. Este visto bueno permite a remdesivir ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 12 años hospitalizados por neumonía que requieran oxígeno.
"Es fruto de la eficacia, seguridad y calidad presentadas", declaró un portavoz de la agencia estatal
El tratamiento con dicho fármaco consiste un mínimo de cinco días y un máximo de diez días, el beneficio es que los síntomas de la COVID-19 disminuyen.